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祭姐姐的随笔散文

时间:2022-10-09 16:16:35 随笔 我要投稿
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祭姐姐的随笔散文

  “姐姐”这个词曾经是多么让我欣喜,每每看到它我心中就油然而生一种温馨。可如今我害怕看见这个词,因为只要看见这个词我的心就会触动,泪水就会毫不留情地淌下。所以也导致了我久久没有勇气来写这篇文章,因为我怕自己把持不住又泪眼朦胧,思绪万千,连夜不眠……如果可以我真想永远永远地把它深藏心底。但是今天是清明节,在这普天之下都祭奠先人、怀念亲朋故友的时节里,我的心自然而然地想起你,每每想起你时我的心就隐隐作痛……

祭姐姐的随笔散文

  姐姐,你在天堂过得好吗?你离开我们已经快四年了,可是你的音容笑貌依旧是那么清晰地时常在我的脑海里浮现,犹如昨天。忆起以前的你,我的心阵阵剧痛……

  我们仅仅才做四十几年的姐妹,你就离我而去了,在这四十几年里,你还来不及享受一下生活的乐趣就走了,走得那么匆忙,匆忙得让我们无所适从。从我开始有记忆起,你就任劳任怨地为这个家默默地做着自己力所能及的事。以前,由于家里姐妹众多(总共七个),爸爸又经常不在家,妈妈忙于田间农活,你是老大,家中所有的家务活全都落在你幼小的肩上——一日煮两餐,还要带弟弟妹妹们。当时没有自来水,每天傍晚还得到附近的河里挑水。等我稍微长大些,我总算可以帮忙做些家务活了,可是年少的我最怕的就是干活,因此我就吵着爸妈要去学校读书。在学校里我轻松了不少,每次放学回家也就喂喂鸡鸭鹅,傍晚帮家里挑挑水(当时我们都是用铝做的小水桶挑水,一担大约四十斤)。记得有一次,我们姐妹比赛谁挑得快,结果我从家里往河边冲时,由于速度过快,下坡的惯性让我到了岸边还停不下来,一头扎进了河里。你吓坏了,大声喊人来救我。好歹水流不是很急,深度也不是很深,加上我也稍微会点游泳,邻居过来稍微拉一下我就起来了,从此你再也不与我比赛了。

  日子总在不经意间走过,一晃十几年过去了,我考上了师范学校,在我远离家乡异地求学的日子里,你时常挂念着我,每次寒暑假回家你还不时地偷偷塞钱给我,每次都说:“别饿着,多买些吃的,出门在外自己要照顾好自己!”而我则心安理得地在学校念书,你与三妹在家经营着爸爸开的饮食店,转眼我毕业出来工作你也嫁人生了个女儿,但是你总是默默地支持着我们几个弟妹,不论谁遇到困难,你都尽自己最大的能力帮助我们。

  光阴似箭岁月如梭,就在大家的日子一天天地好过,你的女儿也上了大学,儿子也长大了,正准备享受好生活时,你的身体却出现了状况。起先是急剧地消瘦,我们一直建议你去检查身体,可是你一直说没事没关系,其实大家都知道你是放不下家里的店铺(你与姐夫一起经营的食杂批发店,生意一直很好,因为你的脾气好,人缘好,大家都愿意与你做生意,你怕你去检查身体,顾客要货了找不到人)。后来你在我们几个的极力要求下才答应去检查,检查结果出来令我们嚎嚎大哭——慢性粒细胞性白血病,医生叫我们赶紧给你办理住院治疗,后来我们经过商量还是到省城福州协和医院去为你治疗,那里是血液病的权威医院,里面的主治医师是专家教授。经过几天的治疗病情稍微好转了,你就迫不及待地要求拿药回家里吃,极力要求要出院,我们拗不过你只好依你。

  回到家里,你片刻都不休息,一如既往地做生意,还风趣地说:“现在身体还好要努力多赚钱,以后身体不行了要吃药才有钱。”一年365天,你天天从早到晚忙于生意,连吃饭你都能简则简。医生说要按时吃药,多注意休息,你觉得只要自己身体感觉没有问题就不大碍事。刚开始你还遵照医生的话,半个月到福州协和医院复查一次,可到后来,随着病情的缓解你就慢慢地不亲自去复查,只是托人把药寄回来吃,加上在家里听人介绍的一些青草药剂,就这样断断续续地不规范治疗控制一年多。后来再到医院检查骨髓,医生说病情恶化了,当时我都不知怎么跟你说这件事,只好跟你儿子(已经读大学了)商量,也专程回去告诉姐夫你的病情,但是也许大家都存在侥幸心理的缘故,看到你身体比以前胖了,脸色也比刚发病时好看,都没放在心上。尤其是你们夫妻俩,依旧是天天开店,一日都舍不得落下,有时我们其他姐妹兄弟几个实在是看不下去了,硬拉你去附近的景区游玩,你还说:“只要是半天或一天时间就行,多了就不去!”你就是这么敬业的一个商人!

  你的病情就这样一天天慢慢地加剧着,由于你与姐夫两人的固执己见,以为农村的青草药会出现奇迹,治好那个病,我实在是想不出更好的理由来说服你们把店关了去福州再住院进行规范治疗,因为你们总相信青草药加羟基脲服用会有效果,殊不知那只是表象。骨髓已经在慢慢变坏,指标慢慢上升,情况越来越坏,当我说明情况时,你们半信半疑,认为身体好像不会怎样,吃得下睡得着并且精神不错,不用紧张。尽管如此,我还是一直询问医生,与医生探讨最佳治疗方案,可是医生刚开始一直不同意我的关于骨髓移植的建议,她说现在的药物控制可以控制得很好,并且对于病人的生活质量来说会更好,移植是最后的一步了,如果药物真的控制不了才考虑最后一搏——移植。移植如果排斥期过不了的话,马上就没得治了,并且在排斥期间病人会很痛苦。你们有钱移植不如用那个钱拿来买格列卫吃,这种药是进口的,价格很贵,但是控制能力很强,有人终身服药控制都没问题,最少的也可以控制3年,有的已经服用十几年了(产品上市使用至今第一批服用的还健在)。听了医生的建议,我与大家商量,一定得让你服用那种药,起先你还不肯,说价钱太贵了,一粒200元,一天最少得吃4粒,就800元,一个月算下来就要24000元,一年就要28万多,再要加上其它辅助的药,这样一年的治疗费用就要几十万,更何况这种药只是控制不能完全治好,坚决不用药!我们好说歹说,并且寻求医生申请国家免费送药(自己购买三个月,国家赠送九个月),好不容易劝服你去福州准备吃格列卫,你却因为医生说刚开始服用这种药会有副作用——有的会全身浮肿,有的会全身骨头疼,你又因为女儿临近出嫁不肯服药,我拗不过你只好陪你回家。结果在家呆了一星期,在其他兄弟姐妹的大力劝服下,你终于下定决心再次上次福州接受治疗,服用格列卫。

  可是时间不等人,病情更不会因为你的种种原因而停滞发展!就这样一拖再拖,等你开始服用格列卫时已经距离医生的建议三四个月了。而就是在这三四个月里,你的病情急剧地恶化,骨髓坏细胞指标直线上升,基因开始融合(这种基因融合病例很罕见)。刚开始服用几天,你没出现该有的副作用症状,我们当时还很高兴。现在想来,原来是那种药对你没效果,医生在观察你服用情况和分析病理检查结果时,发现格列卫对你并不适用,就赶紧换格列卫二代(叫达沙替尼的新药),这种药更贵,但是当时我们姐妹几个已经商量好了,不论多少钱我们都准备让你吃,以维持你的生命。可是偏不尽人意,这种新药对你还是没效果,检查出来的指标还是不断地上升,医生此时也无可奈何,只好叫我们姐妹几个去配对,准备最后一搏——干细胞移植。

  我们六个姐妹都上去配对,并且也配对成功了,医生说只要等你的身体状况好点,体力能支撑得住就可以进行移植,但是我们望眼欲穿,希望你在医生的大力治疗下会好转,可是真的是“老天要收人,华佗也无奈”,不论是什么最先进最贵的进口药水,还是进口药片用在你身上都无效。请来的北京专家会诊,把你的基因带回北京作为临床研究,可研究结果还没出来,你的身体就恶化到我们都不敢想的地步了,仅仅一个多月的时间你消瘦得皮包骨,并且皮下开始偶尔的出血,到后来牙龈也开始出血,医生也说了好几次怕最后会脑出血死亡,让我们家属要有心理准备,我的心开始下沉……我们姐妹六个相约再次与你团聚,可就是那一聚,也许是团聚时的高兴与离别时的伤感形成鲜明的对比,导致你在我们离开你不到三个小时的时间里你就头晕呕吐,脑充血,我们行至半路接到你儿子电话急忙往回赶,可是我们始终没机会再见上一面,你在我们还没赶到你身边时的路上就离我们而去了……

  我们姐妹几个在车上默默地流泪,那种切肤之痛,那种生离死别的悲伤我无以言表!也许是苍天见了也悲伤,它用2013年最强台风“天兔”来为姐姐的去世送行!姐姐就这样去了,来不及与生她养她的父母再见一面就走了。当我们把她送回家乡,父母亲怎么也无法接受姐姐不在人间的事实,母亲当场晕过去,而父亲强忍着内心巨大的悲哀,一句话也没有地坐在那儿。左邻右舍知道消息都为姐姐惋惜——多好的一个人呀,怎么说没就没了呀?我们从来不见她与谁红过脸,她从来都和善待人,卖东西从来都童叟无欺,从来都尊老爱幼……种种好评不绝于耳,可是你能听到吗?你出殡那天四方相邻很多人前来为你送行,大家都泪流满面,为你的英年早逝而伤悲,默默为你送上最后一程……

  在这些年里,每到节日就让我想起你,想你的音容笑貌,想你的一举一动,希望你在天堂里无病无痛快快乐乐……

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